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什么叫早期肌陣攣性腦病?

本病主要表現(xiàn)為出生后3個(gè)月內(nèi)起病，病前腦發(fā)育正常，其發(fā)作特點(diǎn)是早期為零星的肌陣攣，之后為部分發(fā)作、全身肌陣攣或強(qiáng)直性痙攣。

標(biāo)簽：早期肌陣攣性腦病，類別：神經(jīng)系統(tǒng)
什么叫肌陣攣失神癲癇?

本病發(fā)病年齡為2～12歲，7歲左右為高峰期，男性占多數(shù)。臨床特點(diǎn)為失神伴全身節(jié)律性陣攣性抽動(dòng)，以肩背及下肢突出，也可同時(shí)出現(xiàn)強(qiáng)直性收縮，每天可發(fā)作數(shù)次。

標(biāo)簽：肌陣攣失神癲癇，類別：神經(jīng)系統(tǒng)
什么叫肌陣攣-失張力性癲癇?

本型發(fā)病年齡在7個(gè)月到6歲之間，多數(shù)在2～5歲，常有遺傳傾向，男孩較女孩多2倍，發(fā)育大多正常，病前一切正常。其發(fā)作為肌陣攣，失張力性，失神伴陣攣和強(qiáng)直成分，強(qiáng)直-陣攣發(fā)作。

標(biāo)簽：肌陣攣-失張力性癲癇，類別：神經(jīng)系統(tǒng)
什么叫少年肌陣攣癲癇?

又稱沖動(dòng)性小發(fā)作，發(fā)生在青春期，與遺傳有關(guān)，無(wú)性別差異。發(fā)作主要為累及雙肩背伸肌而出現(xiàn)的單一或反復(fù)的、無(wú)規(guī)律的、不規(guī)則的肌陣攣抽動(dòng)，少數(shù)也可累及下肢。

標(biāo)簽：少年肌陣攣癲癇?，類別：神經(jīng)系統(tǒng)
什么叫少年失神性癲癇?

本型發(fā)作與兒童失神性癲癇相同，但發(fā)病年齡在青春期前后，無(wú)明顯性別差異。其特點(diǎn)是發(fā)作頻率低，零星散發(fā)，平均每天少于1次，多數(shù)在覺(jué)醒時(shí)出現(xiàn)，意識(shí)改變較輕。

標(biāo)簽：少年失神性癲癇，類別：神經(jīng)系統(tǒng)
什么叫兒童失神性癲癇?

這是一種典型的失神性癲癇，起病年齡在3～9歲，高峰在6～7歲，有明顯的遺傳傾向，女孩較男孩多見(jiàn)，其特征為頻繁失神，每日數(shù)次至上百次，每次失神發(fā)作短暫。

標(biāo)簽：兒童失神性癲癇，類別：神經(jīng)系統(tǒng)
什么叫嬰兒良性肌陣攣癲癇?

病發(fā)病年齡多在1～2歲，常有驚厥或癲癇家族史，臨床特點(diǎn)為短暫全身肌陣攣發(fā)作，不伴其他類型發(fā)作。發(fā)作時(shí)腦電圖顯示有廣泛棘慢波，多為雙側(cè)同步。

標(biāo)簽：良性肌陣攣癲癇，類別：神經(jīng)系統(tǒng)
什么叫良性新生兒驚厥?

本病也叫特發(fā)性新生兒驚厥，到目前為止病因不明，以出生后第5天左右反復(fù)陣攣或窒息發(fā)作最常見(jiàn)，發(fā)作期間腦電圖有可變的尖波。

標(biāo)簽：良性新生兒驚厥 - 特發(fā)性新生兒驚厥，類別：神經(jīng)系統(tǒng)
什么叫良性家族性新生兒驚厥?

本病臨床上很少見(jiàn)到，是一種外顯率較高的染色體顯性遺傳性疾病。其家族中數(shù)代連續(xù)多人在新生兒期有驚厥發(fā)生，但隨后的精神及神經(jīng)發(fā)育無(wú)異常。

標(biāo)簽：良性家族性新生兒驚厥，類別：神經(jīng)系統(tǒng)
什么叫兒童期枕葉發(fā)作性放電癲癇?

此癥狀群與羅蘭多癲癇相似，均為兒童良性部分性癲癇，與遺傳無(wú)肯定關(guān)系，發(fā)作由視覺(jué)癥狀開(kāi)始，如黑蒙、光幻視、錯(cuò)覺(jué)或幻覺(jué)、斜眼等。

標(biāo)簽：兒童期枕葉發(fā)作性放電癲癇，類別：神經(jīng)系統(tǒng)

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